Lidamos com vacinas. Parte 27. Mercúrio

2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 16:14

1. De acordo com a OMS, o mercúrio é considerado um dos dez produtos químicos mais perigosos. O mercúrio, de acordo com a OMS, é especialmente perigoso para o desenvolvimento intrauterino do feto e para o bebê nas primeiras fases da vida. O mercúrio é perigoso em sua forma elementar (metal), inorgânica (cloreto de mercúrio) e orgânica (metilmercúrio).

No entanto, existe um composto orgânico de mercúrio que é tão seguro que até bebês e mulheres grávidas podem injetá-lo com segurança. Esta conexão é chamada etilmercúrio.

2. Tiomersal (Tiossalicilato de orto-etilmercúrio-sódio) é um conservante adicionado aos frascos de vacina multi-dose para prevenir a contaminação microbiana após o frasco ser aberto. Os frascos multidoses de vacinas são 2,5 vezes mais baratos do que os frascos de dose única. Ou seja, uma vacina multidose custa 10 centavos por dose e uma dose única custa 25 centavos. Além disso, as vacinas de dose única ocupam mais espaço na geladeira. Estas são as principais razões para usar tiomersal.

A concentração de tiomersal nas vacinas é de 0,01%, ou 25-50 μg por dose. 50% do peso do tiomersal é mercúrio, ou seja, a dose da vacina contém de 12,5 a 25 μg de mercúrio.

3. Mercúrio, vacinas e autismo: uma controvérsia, três histórias. (Baker, 2008, Am J Public Health)

O tiomersal foi patenteado em 1928 com o nome comercial " mertiolato"O tiomersal foi considerado 40 vezes mais eficaz como agente antibacteriano do que o fenol. Em estudos de toxicidade, descobriu-se que camundongos, ratos e coelhos injetados com tiomersal por via intravenosa não reagiram a ele de forma alguma. É verdade que eles foram monitorados apenas durante uma semana.

Em 1929, houve uma epidemia de meningococo em Indianápolis, e foi possível experimentar a droga em humanos. 22 pacientes com meningite receberam uma grande dose de tiomersal por via intravenosa, e isso não levou a choque anafilático em nenhum deles. Os pesquisadores concluíram que o tiomersal é seguro. Posteriormente, descobriu-se que todos esses 22 pacientes morreram.

Este foi o único estudo clínico e, desde então, nenhum outro estudo foi realizado sobre a segurança do tiomersal. Aqui, o diretor do FDA admite esses fatos em uma audiência no Congresso.

4. Timerosal: estudos clínicos, epidemiológicos e bioquímicos. (Geier, 2015, Clin Chim Acta)

Já em 1943, sabia-se que o tiomersal não era ideal como conservante e os microrganismos sobreviviam na concentração usada nas vacinas (1:10, 000).

Em 1982, ocorreram surtos de abscessos estreptocócicos decorrentes da vacinação DTP. Descobriu-se que os estreptococos sobrevivem na vacina com tiomersal por duas semanas. Em outro estudo, descobriu-se que o tiomersal não atendia aos requisitos europeus de eficácia antimicrobiana.

Em 1999, a Academia Americana de Pediatria (AAP) recomendou eliminar o tiomersal das vacinas o mais rápido possível, pois descobriu-se que sua quantidade nas vacinas ultrapassava os padrões. No início dos anos 2000, mais e mais vacinas sem tiomersal começaram a aparecer, e seria de se esperar que as crianças recebessem menos. Isso, entretanto, não foi exatamente o que aconteceu. Desde 2002, o CDC começou a recomendar a vacinação contra influenza para bebês, e a única vacina licenciada para eles continha tiomersal. O CDC também começou a recomendar vacinas contra a gripe para mulheres grávidas, que também continha tiomersal. Desde 2010, os bebês receberam duas doses da vacina contra a gripe, seguidas de uma dose a cada ano.

Portanto, embora o tiomersal tenha sido removido ou quase removido de outras vacinas, a quantidade de mercúrio fornecida pelas vacinas permaneceu praticamente a mesma para as crianças desde 2000 e dobrou ao longo da vida. O tiomersal também foi deixado em uma vacina meningocócica e uma vacina contra tétano-difteria.

Em quase todo o mundo, o tiomersal também permaneceu nas vacinas infantis. Em 2012, a AARP e a OMS convenceram a ONU a não proibir o uso de mercúrio em vacinas.

5. Exposição iatrogênica ao mercúrio após vacinação contra hepatite B em bebês prematuros. (Stajich, 2000, J Pediatr)

A concentração de mercúrio no sangue de prematuros aumentou 13,6 vezes após a vacinação contra a hepatite B (de 0,54 para 7,36 μg / L).

Em bebês nascidos a termo, a concentração de mercúrio aumentou 56 vezes (de 0,04 para 2,24 μg / L).

O nível inicial de mercúrio em bebês prematuros era 10 vezes maior do que em bebês a termo (sem significância estatística), o que sugere níveis mais altos de mercúrio materno em bebês prematuros.

Embora as diretrizes do HHS (Health & Human Services) considerem os níveis normais de mercúrio no sangue como sendo 5-20 μg / L, há uma discrepância na literatura publicada quanto a quais níveis são considerados tóxicos e quais são normais. Além disso, esses dados foram obtidos de adultos expostos ao mercúrio no trabalho.

6. Mercúrio capilar em bebês alimentados com pestanas expostos a vacinas preservadas com timerosal. (Marques, 2007, Eur J Pediatr)

Os níveis de mercúrio no cabelo em bebês (recebendo vacinas com tiomersal) aumentaram 446% nos primeiros seis meses. Durante esse tempo, o nível de mercúrio no cabelo da mãe caiu 57%.

7. Comparação dos níveis de mercúrio no sangue e na dor em macacos bebês expostos a metilmercúrio ou vacinas contendo timerosal. (Burbacher, 2005, Environ Health Perspect)

Macacos recém-nascidos foram vacinados com tiomersal, em doses correspondentes às humanas. Outro grupo de macacos recebeu a mesma dose de metilmercúrio por via oral.

A meia-vida do mercúrio do sangue foi significativamente menor para tiomersal (7 dias) do que para metilmercúrio (19 dias), e a concentração de mercúrio no cérebro foi 3 vezes menor naqueles que receberam tiomersal em comparação com aqueles que receberam metilmercúrio. No entanto, aqueles que receberam tiomersal tinham 34% do mercúrio no cérebro na forma inorgânica, enquanto aqueles que receberam metilmercúrio tinham apenas 7%. O nível absoluto de mercúrio inorgânico no cérebro foi 2 vezes maior naqueles que receberam tiomersal do que naqueles que receberam metilmercúrio … O nível de mercúrio inorgânico nos rins também foi significativamente maior naqueles que receberam tiomersal.

Além disso, o nível de mercúrio inorgânico no cérebro não mudou por 28 dias após a última dose, em contraste com o nível de mercúrio orgânico, que tinha meia-vida de 37 dias. Outros experimentos também descobriram que o nível de mercúrio inorgânico no cérebro não diminuiu.

Publicações recentes sugeriram uma ligação entre tiomersal em vacinas e autismo. Em 2001, o Insitite of Medicine (IOM) concluiu que não havia evidências suficientes para uma ligação entre o mercúrio nas vacinas e deficiências de desenvolvimento em crianças. Notou-se, entretanto, que tal ligação era possível e pesquisas adicionais foram recomendadas. Mas em uma revisão subsequente publicada em 2004, o IOM abandonou suas recomendações e também se afastou do objetivo da AAP (remover o tiomersal das vacinas). Essa abordagem é difícil de entender devido ao nosso conhecimento limitado da toxicocinética e neurotoxicidade do tiomersal, um composto que foi e será administrado a milhões de recém-nascidos e bebês.

8. O mercúrio inorgânico permanece no cérebro por anos e décadas.

9. Efeitos neurotóxicos do timerosal em dosagens de vacina no encéfalo e no desenvolvimento em hamsters de 7 dias de idade. (Laurente, 2007, Ann Fac Med Lima)

Os hamsters foram injetados com tiomersal em doses correspondentes às doses humanas. Eles tinham menor peso cerebral e corporal, menor densidade de neurônios no cérebro, morte neuronal, desmielinização e danos às células de Purkinje característicos do autismo.

10. Ratazanas machos, aos quais foi adicionado mercúrio ou cádmio à água, desenvolveram sintomas de autismo.

11. Toxicidade induzida por alquil mercúrio: mecanismos múltiplos de ação. (Risher, 2017, Rev Environ Contam Toxicol)

Artigo de revisão do CDC que analisa pesquisas sobre etilmercúrio e metilmercúrio e conclui que ambas as formas são igualmente tóxicas. Entre outras coisas, ambos levam a anormalidades no DNA e prejudicam sua síntese, levam a alterações na homeostase do cálcio intracelular, interrompem o mecanismo de divisão celular, levam ao estresse oxidativo, interrompem a homeostase do glutamato e reduzem a atividade da glutationa, que, por sua vez, enfraquece ainda mais a defesa contra o estresse oxidativo.

12. Disposição de mercúrio em ratos lactentes: avaliação comparativa após exposição parenteral a cloreto de tiomersal e mercúrico. (Blanuša, 2012, J Biomed Biotechnol)

Ratos recém-nascidos foram divididos em dois grupos. O primeiro recebeu injeções de tiomersal, e o segundo, injeções de mercúrio inorgânico (HgCl₂) Depois disso, eles foram acompanhados por 6 dias. Em ratos que receberam tiomersal, a concentração de mercúrio no cérebro e no sangue foi significativamente maior do que naqueles que receberam mercúrio inorgânico. Aqueles que receberam tiomersal excretaram significativamente menos mercúrio na urina. A concentração de mercúrio no cérebro praticamente não mudou durante esse tempo.

13. Comparação da distribuição de mercúrio orgânico e inorgânico em ratos lactentes. (Orct, 2006, J Appl Toxicol)

Em ratos recém-nascidos que receberam injeções de tiomersal, a concentração de mercúrio no cérebro foi 1,5 vezes maior e no sangue 23 vezes maior do que em ratos que receberam injeções de mercúrio inorgânico.

Em ratos que receberam mercúrio inorgânico, seu nível foi significativamente maior no fígado e nos rins, indicando uma excreção pelas fezes e urina. Mais: [1] [2]

14. A toxicologia comparativa de etil- e metilmercúrio. (Magos, 1985, Arch Toxicol)

Os ratos que receberam etilmercúrio oral apresentaram níveis mais elevados de mercúrio no sangue e níveis mais baixos no cérebro e rins do que os ratos que receberam metilmercúrio.

No entanto, a concentração de mercúrio inorgânico foi maior em todos os tecidos de ratos que receberam etilmercúrio. Eles também tiveram mais perda de peso e danos renais.

Em outro estudo, o etilmercúrio foi considerado 50 vezes mais tóxico para as células do que o metilmercúrio.

O etilmercúrio atravessa a placenta mais facilmente do que o metilmercúrio.

15. Mudanças neuropatológicas duradouras na dor do rato após a administração neonatal intermitente de timerosal. (Olczak, 2010, Folia Neuropathol)

Ratos recém-nascidos foram injetados com tiomersal em doses correspondentes à vacinação de crianças. Eles tinham degeneração isquêmica de neurônios no córtex pré-frontal e temporal, diminuição das respostas sinápticas, atrofia no hipocampo e cerebelo e alterações patológicas nos vasos sanguíneos do córtex temporal.

- Camundongos recém-nascidos injetados com uma dose 20 vezes de tiomersal do calendário de vacinação chinês mostraram atrasos no desenvolvimento, déficits nas habilidades sociais, tendência à depressão, disfunção sináptica, desregulação endócrina e comportamento autista.

- Em ratos recém-nascidos, que foram injetados com tiomersal, foi observada degeneração dos neurônios do cérebro.

- Ratos recém-nascidos injetados com tiomersal desenvolveram sintomas característicos de autismo, como locomoção prejudicada, ansiedade e comportamento anti-social.

- Ratas grávidas e lactantes foram injetadas com tiomersal. Os filhotes mostraram um reflexo de sobressalto retardado, habilidades motoras prejudicadas e níveis aumentados de estresse oxidativo no cerebelo. Mais: [1] [2]

16. Efeito do timerosal no neurodesenvolvimento de ratos prematuros. (Chen, 2013, World J Pediatr)

Ratos nascidos prematuramente foram injetados com tiomersal após o nascimento em diferentes doses. Eles tinham memória prejudicada, diminuição da capacidade de aprendizagem e aumento da apoptose (suicídio celular) no córtex pré-frontal.

Os autores concluem que a vacinação com tiomersal em bebês prematuros pode estar associada a distúrbios neurológicos, como o autismo.

17. A administração de timerosal a ratos infantis aumenta o transbordamento de glutamato e aspartato no córtex pré-frontal: papel protetor do sulfato de deidroepiandrosterona. (Duszczyk-Budhathoki, 2012, Neurochem Res)

Em camundongos injetados com tiomersal, altos níveis de glutamato e aspartato foram encontrados no córtex pré-frontal do cérebro, o que está associado à morte de células nervosas.

Os autores concluem que o tiomersal nas vacinas pode causar danos cerebrais e distúrbios neurológicos, e que a insistência dos fabricantes de vacinas e profissionais de saúde em continuar a usar esta neurotoxina comprovada em vacinas é uma evidência de seu desprezo pela saúde das gerações futuras e pelo meio ambiente.

18. Integração de estudos experimentais (in vitro e in vivo) de neurotoxicidade de timerosal em baixas doses relevantes para vacinas. (Dórea, 2011, Neurochem Res)

Os autores analisaram estudos sobre os efeitos de baixas doses de tiomersal e concluíram:

1) em todos os estudos, o tiomersal foi considerado tóxico para as células cerebrais;

2) o efeito neurotóxico combinado de etilmercúrio e alumínio não foi estudado;

3) estudos em animais demonstraram que a exposição ao tiomersal pode levar ao acúmulo de mercúrio inorgânico no cérebro;

4) Doses relevantes de tiomersal podem afetar potencialmente o desenvolvimento do sistema nervoso em humanos.

19. Mercúrio e autismo: evidências aceleradas? (Mutter, 2005, Neuro Endocrinol Lett)

- Apesar de o tiomersal ser usado há 70 anos e as restaurações de amálgama há 170 anos, não há estudos controlados e randomizados de sua segurança.

- Autistas vacinados liberaram 6 vezes mais mercúrio durante a quelação em comparação com o grupo de controle.

- A segurança do etilmercúrio é geralmente justificada apenas pelo fato de que o nível de mercúrio no sangue cai muito mais rápido do que o metilmercúrio. Disto, entretanto, não se segue que esse mercúrio seja rapidamente excretado do corpo. É simplesmente absorvido por outros órgãos com muito mais rapidez. Em um estudo em coelhos injetados com tiomersal com mercúrio radioativo, os níveis de mercúrio no sangue caíram 75% em 6 horas após a injeção, mas aumentaram significativamente no cérebro, fígado e rins.

- O tiomersal em concentrações nanomolares inibe a fagocitose. A fagocitose é a primeira etapa do sistema imunológico inato. É lógico que uma injeção de tiomersal suprime o sistema imunológico do recém-nascido, uma vez que ele ainda não adquiriu imunidade.

- Em camundongos predispostos, o tiomersal induziu respostas auto-imunes, ao contrário do metilmercúrio.

- Os estudos epidemiológicos não levam em consideração os fatores de suscetibilidade genética ao mercúrio, portanto não são capazes de revelar um efeito estatisticamente significativo, mesmo que ele esteja presente.

20. Doença de Kawasaki, acrodínia e mercúrio. (Mutter, 2008, Curr Med Chem)

Síndrome de Kawasaki foi descrito pela primeira vez em 1967 no Japão. Sua causa ainda é desconhecida. Em 1985-90, quando a quantidade de tiomersal obtida das vacinas aumentou significativamente, a incidência da síndrome de Kawasaki aumentou 10 vezes e, em 1997, 20 vezes. Desde 1990, o CDC relatou 88 casos da síndrome de Kawasaki nos dias após a vacinação, dos quais 19% dos casos começaram no mesmo dia. Os países que usam menos tiomersal têm incidências significativamente mais baixas do que os Estados Unidos.

Outra doença de causa desconhecida era acrodinia … Sua epidemia atingiu o pico nos anos 1880-1950, quando a doença afetou uma em cada 500 crianças nos países desenvolvidos. Em 1953, determinou-se que a causa da acrodínia era o mercúrio, que era adicionado a pós dentais e infantis e que ficava embebido em fraldas infantis. Em 1954, os produtos contendo mercúrio foram proibidos, após o que a acrodínia desapareceu. Também foi relatado que em alguns casos a acrodínia apareceu após a vacinação.

Os critérios diagnósticos e a apresentação clínica são semelhantes na síndrome de Kawasaki e na acrodinia. Sintomas e exames laboratoriais que ocorrem na síndrome de Kawasaki também foram descritos no envenenamento por mercúrio. Kawasaki afeta 2 vezes mais meninos do que meninas. Isso se deve a estudos que mostram que testosterona aumenta a toxicidade do mercúrioenquanto o estrogênio protege contra sua toxicidade.

De acordo com a EPA, 8 a 10% das mulheres americanas têm níveis de mercúrio altos o suficiente para causar danos neurológicos na maioria de seus filhos.

Outra doença semelhante era Doença de Minamata, que apareceu em 1956 no Japão devido ao lançamento de mercúrio nas águas da Baía de Minamata. Há muito tempo se pensa que a acrodínia e a doença de Minamata são causadas por uma infecção. A causa da síndrome de Kawasaki é desconhecida, mas também se acredita que seja provavelmente causada por uma infecção, apesar de não ser contagiosa.

Calomelana (Hg₂Cl₂) - o tipo de mercúrio responsável pela acrodinia é 100 vezes menos tóxico para os neurônios do que o etilmercúrio.

21. Ancestrais da doença rosa (acrodínia infantil) identificada como um fator de risco para transtornos do espectro do autismo. (Shandley, 2011, J Toxicol Environ Health A)

Embora o uso de mercúrio fosse generalizado na primeira metade do século 20, apenas algumas crianças desenvolveram acrodinia. Da mesma forma, hoje apenas algumas crianças desenvolvem autismo. Os autores decidiram testar a hipótese de que o autismo, como a acrodinia, é uma consequência da hipersensibilidade ao mercúrio. Eles testaram o número de autismo entre os netos de pessoas que sobreviveram à acrodinia e descobriram que a incidência de autismo entre eles era 7 vezes maior do que a média nacional (1:25 vs. 1: 160).

22. Menino de 11 meses com regressão psicomotora e comportamento autoagressivo. (Chrysochoou, 2003, Eur J Pediatr)

Um menino de 11 meses na Suíça desenvolveu sintomas semelhantes ao autismo. Ele não ria, não brincava, ficava inquieto, mal dormia, perdia peso e não conseguia mais engatinhar ou ficar de pé. Ele foi submetido a vários testes, mas eles não puderam fazer um diagnóstico. Após 3 meses, ele foi hospitalizado e, após várias verificações repetidas, somente quando os pais foram questionados, descobriu-se que um termômetro de mercúrio havia quebrado em casa 4 semanas antes do início dos sintomas. Descobriu-se que o menino teve envenenamento por mercúrio (acrodinia).

23. Sinergismo em neurotoxicidade de alumínio e mercúrio. (Alexandrov, 2018, Integr Food Nutr Metab)

Alumínio e Mercúrio são tóxicos para as células gliais do sistema nervoso central e causam uma resposta inflamatória. Neste estudo, verificou-se que eles têm um efeito sinérgico, e várias vezes reforçam as reações uns dos outros … Descobriu-se também que o sulfato de alumínio é 2-4 vezes mais tóxico do que o sulfato de mercúrio.

Por exemplo, a uma concentração de 20 nM, o alumínio e o mercúrio aumentam a resposta inflamatória em 4 e 2 vezes, respectivamente, e juntos, na mesma concentração, em 9 vezes.

A uma concentração de 200 nM, o alumínio e o mercúrio aumentam a reação em 21 e 5,6 vezes, respectivamente, e juntos - em 54 vezes.

24. Exposição ao timerosal e aumento do risco de transtorno de tique diagnosticado nos Estados Unidos: um estudo de caso-controle. (Geier, 2015, Interdiscip Toxicol)

A vacinação com tiomersal está associada a um risco aumentado de tiques nervosos.

Embora os tiques nervosos já tenham sido considerados muito raros, hoje são considerados o distúrbio de movimento mais comum.

Em 2000, foi descrito o primeiro caso de tiques nervosos por envenenamento por mercúrio. Posteriormente, foram realizados estudos epidemiológicos que encontraram uma associação entre tiomersal nas vacinas e um risco aumentado de tiques nervosos.

25. Uma relação dose-resposta entre a exposição ao mercúrio orgânico de vacinas contendo timerosal e distúrbios do desenvolvimento neurológico. (Geier, 2014, Int J Environ Res Public Health)

Cada micrograma de mercúrio nas vacinas foi associado a um risco aumentado de 5,4% de distúrbio invasivo do desenvolvimento, risco aumentado de 3,5% de atraso específico no desenvolvimento, risco aumentado de 3,4% de tiques nervosos e risco aumentado de 5% de distúrbio hipercinético.

26. Vacinação contra hepatite B contendo timerosal e o risco de atrasos específicos diagnosticados no desenvolvimento nos Estados Unidos: um estudo de caso-controle no link de dados de segurança da vacina. (Geier, 2014, N Am J Med Sci)

A vacina contra hepatite B com tiomersal está associada a um risco 2 vezes maior de atrasos no desenvolvimento. Aqueles que receberam 3 doses desta vacina tiveram um risco 3 vezes maior de atrasos no desenvolvimento em comparação com aqueles que receberam vacinas sem tiomersal.

A mesma vacina foi associada a um aumento de dez vezes na necessidade de educação especial em meninos.

27. Exposição ao timerosal e tendências crescentes de puberdade prematura no datalink de segurança da vacina. (Geier, 2010, Indian J Med Res)

Crianças que receberam 100 mcg de mercúrio de vacinas nos primeiros 7 meses de vida tiveram um risco 5,58 vezes maior de puberdade precoce.

A puberdade prematura foi diagnosticada em uma em 250 crianças neste estudo - 40 vezes maior do que as estimativas anteriores.

Ele relata que a vacina contra hepatite B com tiomersal está associada a um risco 3,8 vezes maior de obesidade infantil.

47. Indicadores de mercúrio, chumbo, cádmio e antimônio em mulheres norueguesas nunca grávidas em idade fértil. (Fløtre, 2017, PLoS One)

Mulheres norueguesas que comiam peixe uma ou mais vezes por semana tinham níveis de mercúrio no sangue 70 vezes mais altos do que mulheres que não comiam ou raramente comiam peixe.

Os níveis de chumbo no sangue se correlacionaram com a quantidade de álcool consumida, e os níveis de cádmio foram maiores nos fumantes. Os níveis de mercúrio e antimônio foram menores em vegetarianos.

48. O nível de mercúrio no cordão umbilical é 70% maior do que no sangue da mãe. Em 15,7% das mães, o nível de mercúrio no sangue é superior a 3,5 μg / L - um nível que está associado a um risco aumentado de defeitos no desenvolvimento do sistema nervoso fetal.

49. Um professor de química derramou mercúrio orgânico (dimetilmercúrio) de um tubo de ensaio e duas gotas de mercúrio caíram em sua mão. Embora ela estivesse usando luvas de látex, descobriu-se que o dimetilmercúrio passa pelas luvas e é absorvido pela pele em segundos.

Nos meses seguintes, ela começou a perder peso, esbarrar nas paredes, sua fala tornou-se arrastada e seu andar estava irregular. Seu nível de mercúrio no sangue era 4.000 vezes maior do que a norma superior. Ela foi hospitalizada, entrou em coma e morreu. A autópsia revelou que o nível de mercúrio no cérebro era 6 vezes maior do que o nível no sangue.

50. As doenças de Alzheimer, Parkinson e esclerose múltipla se desenvolvem mais rapidamente quando expostas a metais tóxicos. O autismo é acompanhado por diminuição da homeostase do metal.

51. Quantidades de rastreamento

Um homem de 29 anos recebeu uma vacina antitetânica e desenvolveu sintomas de autismo e TDAH. Ele foi curado pelo protocolo de Cutler. Ele fez um filme muito interessante sobre mercúrio, tiomersal e autismo.

52Comportamento de emparelhamento alterado e sucesso reprodutivo em íbis brancos expostos a concentrações ambientalmente relevantes de metilmercúrio. (Frederick, 2011, Proc Biol Sci)

As íbis foram divididas em 3 grupos e, a partir dos três meses de idade, baixas doses de metilmercúrio (0,05, 0,1 e 0,3 ppm) foram adicionadas à dieta e foram monitoradas por 3 anos. Os machos dessas íbis eram significativamente mais propensos a formar casais homossexuais (até 55%) do que o grupo de controle, que não recebeu metilmercúrio.

Casais heterossexuais colocam 35% menos ovos (não estatisticamente significativo).

Os autores concluem que mesmo doses muito baixas de metilmercúrio, em concentrações encontradas na natureza, podem reduzir o número de pintinhos em 50%, e essas estimativas podem ser conservadoras. Além disso, se nas condições experimentais as aves tiveram 4 tentativas de reprodução a cada temporada, então existem apenas 1-2 delas na natureza, o que pode aumentar a influência das tentativas homossexuais no número de pintos.